Wskazówki dotyczące wdrożenia programu leczenia farmakogenomicznego w szpitalu
Leczenie chorób postępuje obecnie w kierunku bardziej spersonalizowanego podejścia. Medycyna spersonalizowana opiera się na genetycznej odpowiedzi danej osoby na leki. Dane genetyczne pomagają lekarzom i naukowcom zrozumieć skuteczność i bezpieczeństwo leków stosowanych u pacjentów. Połączenie nauki o leczeniu farmakologicznym z badaniem genów i ich funkcji określa się mianem farmakogenomiki.
Profil farmakogenomiczny pacjenta pomaga w medycynie celowanej, zapewniając najlepsze wyniki leczenia i bezpieczeństwo. Badania wykazały, że skuteczność leków różni się u poszczególnych osób. Trudno jest przewidzieć, jak dany lek zareaguje na pacjenta. U niektórych pacjentów leki są bardzo skuteczne, a u innych reagują negatywnie. Farmakogenomika lub medycyna spersonalizowana powinna być wdrożona w instytucji w celu skutecznego leczenia.
Aby wdrożyć program leczenia farmakogenomicznego w swojej instytucji, potrzebujesz następujących elementów:
- Wybór odpowiedniego laboratorium klinicznego Skierowanie.
Jest to najważniejszy krok w realizacji i włączeniu programu farmakogenomiki do opieki nad pacjentem. Wiele laboratoriów wykonuje genotypowanie. Szukając laboratorium referencyjnego, należy wziąć pod uwagę następujące kwestie.
- Sprawdź, czy wymagane przez Ciebie badanie genotypu jest wykonywane w danym laboratorium.
- Rozważ liczbę innych wariantów genotypu, które mogą być analizowane w laboratorium.
- Koszt wykonania badań
- Zalecenia lekarza klinicznego
- Wsparcie techniczne oferowane przez laboratorium referencyjne.
- Raportowanie wyników
Laboratoria odgrywają również istotną rolę w pomaganiu lekarzom w zamawianiu i interpretowaniu wyników farmakogenomicznych. Pomagają one w stosowaniu genomowych narzędzi decyzyjnych w danej instytucji. W ostatecznym procesie decyzyjnym uwzględnia się aktualne leki pacjenta, profil farmakogenomiczny i inne elementy. Pomaga to w.
dopasować najbardziej odpowiedni lek biorąc pod uwagę dane genetyczne pacjenta.
- Zapewnienie edukacji i szkoleń dla personelu, lekarzy i pacjentów
Niezwykle istotne jest przeszkolenie lekarzy w zakresie testów, które mogą być odpowiednie, a które nie. Potrzebują oni również szkolenia w zakresie interpretacji wyników, aby umożliwić przepisywanie leków. Kluczowym wyzwaniem dla wdrożenia programu badań farmakogenomicznych jest zapewnienie lekarzom odpowiedniej edukacji na temat tego, co testy mogą ujawnić, a czego nie, jak interpretować wyniki i jak włączyć wyniki do opieki klinicznej.
Edukacja powinna być ciągła, aby wyposażyć lekarzy. Wiele wiodących instytucji opieki zdrowotnej, włączających programy farmakogenomiczne do opieki nad pacjentami, wykorzystuje strony internetowe do przekazywania informacji. Informacje te obejmują badane geny, literaturę i filmy dotyczące farmakogenomiki. Podają kontakty do osób, z którymi można się skontaktować, aby uzyskać więcej informacji.
Posiadanie personelu lub specjalistów posiadających wiedzę i przeszkolenie w zakresie genetyki człowieka i farmakologii jest niezwykle istotne. Dostarczają oni informacji, wsparcia i interpretacji potrzebnych podczas wdrażania programu farmakogenomicznego.
- Opracowanie ram technologii informacyjnej
Tradycyjne raporty laboratoryjne opierały się głównie na pracy papierowej. W ostatnich czasach wyniki farmakogenomiczne są przekazywane za pomocą systemów aplikacji opartych na farmakogenomice. Są one zaprojektowane tak, aby zapewnić bezpieczeństwo i interoperacyjność podczas wymiany informacji.</p>
Podczas wdrażania systemu informatycznego wspierającego programowanie farmakogenomiczne należy rozważyć kilka kwestii. Laboratorium ocenia ścieżkę kliniczną dla wprowadzenia badań farmakogenomicznych w obecnym systemie informatycznym. Wykonują również mapowanie przepływu pracy i procesów.
